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            1. 中共晋城市委宣传部主管 太行日报社主办
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              浩搏国际

              2018-06-11 来源:www.tjphweb.com

               

                《十万个为什么》是一套科普系列常识丛书,内容数不胜数。年夜到天文地舆,小到生涯琐事,每一篇文章都通知了我一个小小的道理。它不只能帮我坦荡视线、增加常识,还能进步我对进修的兴致,真是一本好书!曩昔,我基本不知道变色龙为什么会变颜色?为什么斑马身上会有条纹?为什么兔子的耳朵特别长?等等。

                他假如参战,历史年夜概会被改写!但是,人生不能重来,没有那么多的假如,上古时光已逝,说什么都晚了。妖妖的祖父昔时消逝,连他最接近的人都不知道在那里。楚风怀着一线盼望,来请这位老爷子,只要此人能清醒片刻间,凌空而起,楚风信任,一巴掌就能拍碎天穹上的圣器——战役皇城。

                  我的心情就在当时辰忽然像发地震似的扑通扑通跳了起来。因为我马上就要看到妄想中的壮不雅的庐山年夜瀑布。当时的心情无奈比照。当我一步一步地接近它时,耳朵里听见了一种哗哗哗的声音传过去。

                  物联网技巧的不成熟,是影响智能家居开展的身分之一。兼容性差尺度分歧一智能家居是一个效果复杂、涉及面广、系统庞年夜的算计机系统。今朝,总线控制方法重要有:KNX/EIB,RS485,电力载波等,无线控制方法重要有:RF、ZWave、ZigBee、蓝牙、Wi-Fi、红外等。因为智能家居行业没有国际上统一的尺度,导致智能家居企业采用的技巧尺度与协建都分歧。

              上篇第1章定域化学键共价键多价态杂化多重键光电子能谱分子的电子构造电负性偶极矩诱惑效应跟场效应键长键角键能13参考文献14第2章离域化学键分子轨道含离域键化合物的键能跟键长含有离域键分子的种类交叉共轭共振规则共振效应共振的位阻效应跟张力影响π-dπ键:内盐芬芳性六元环五元、七元跟八元环别的含有芬芳六隅体的系统交替的跟非交替的烃电子数不是6的芬芳系统双电子系统四电子系统:反芬芳性八电子系统十电子系统逾越10个电子的系统:4n+2电子逾越10个电子的系统:4n电子别的芬芳化合物超共轭互变异构酮-烯醇互变异构别的质子迁移互变异构44参考文献45第3章比共价键弱的感化氢键π-π互相感化加合化合物电子供体-受体(EDA)复合物冠醚复合物跟穴状化合物包含化合物环糊精索烃跟轮烷葫芦[n]脲基陀螺烷67参考文献67第4章平面化学光学活性与手性旋光度与测量前提的关联什么样的分子存在光学活性投影式相对构型系统测定构型的措施光学活性的孕育产生含有不止一个手性中央的分子分歧错误称合成拆分的措施光学纯度顺反异构由双键引起的顺反异构单环化合物的顺反异构稠环跟桥环系的顺反异构外-内异构对映异位跟非对映异位的原子、基团跟面平面埋头性战争面抉择性合成构象剖析开链系统构象六元环构象含杂原子的六元环构象别的环构象分子力学张力小环中的张力别的环中的张力不饱跟环无奈防止拥挤所导致的张力107参考文献109第5章碳正离子、碳负离子、自由基、卡宾跟氮烯碳正离子命名碳正离子的稳定性跟构造碳正离子的孕育产生跟泯没碳负离子稳定性跟构造金属无机化合物的构造碳负离子的孕育产生跟泯没自由基稳定性跟构造自由基的孕育产生跟泯没自由基离子卡宾稳定性跟构造卡宾的孕育产生跟泯没氮烯143参考文献144第6章机理及其测定措施回声机理的范例回声范例回声的热力学央求回声的能源学央求关环回声的Baldwin规则能源学跟热力学控制假说微不雅可逆性实践确定机理的措施产物的判定确定中央体的存在催化的研讨同位素标志平面化学证据能源学证据同位素效应166参考文献168第7章无机化学中的辐射过程光化学激起态跟基态单线态跟三线态:“禁阻”跃迁激起范例激起态的命名跟性质光解激起态分子的猝灭:物理过程激起态分子的猝灭:化学过程光化学回声机理的确定声化学微波化学180参考文献181第8章酸跟碱nsted实践nsted酸nsted碱质子转移回声的机理溶剂酸性的测量酸碱催化酸跟碱软硬酸碱构造对酸碱强度的影响介质对酸碱强度的影响198参考文献199第9章构造跟介质对回声性的影响共振效应跟场效应位阻效应构造对回声性影响的定量算计介质对回声性跟回声速度的影响高压水溶液及别的非无机溶剂离子溶剂无溶剂回声214参考文献215下篇Ⅱ.1对分歧转化的IUPAC命名法220Ⅱ.2IUPAC订定的表现机理的标记221Ⅱ.3无机合成参考条目222参考文献222第10章脂肪族亲核取代回声跟金属无机回声机理机理机理机理中的离子对混杂SN1跟SN2机理机理邻基介入机理借助π键跟σ键的邻基介入:非经典碳正离子机理烯丙位碳上的亲核取代:烯丙位重排三角形脂肪碳上的亲核取代:四周体机理回声性底物构造的影响亲核试剂的影响分手基团的影响回声介质的影响相转移催化影响回声性的外部手法两可亲核试剂:地区抉择性两可底物回声氧亲核试剂进攻烷基碳25710-1卤代烷的水解25710-2偕二卤代物的水解25710-31,1,1-三卤化物的水解25710-4无机酸烷基酯的水解25810-5重氮酮的水解25810-6缩醛、烯醇酯及相似化合物的水解25810-7环氧化物的水解进攻烷基碳26010-8应用卤代烃的烷基化:Williamson回声26010-9构成环氧化物(分子内Williamson醚合成)26110-10应用无机酯的烷基化回声26110-11用重氮化合物烷基化26110-12醇的脱水26110-13醚交流回声26210-14环氧化物的醇解26210-15应用氧盐烷基化26310-16硅烷的羟基化进攻烷基碳26310-17羧酸盐的烷基化回声26310-18酸酐或酰卤分化醚26410-19用重氮化物烷基化羧酸别的氧亲核试剂26410-20氧盐的构成26410-21过氧化物跟氢过氧化物的制备26510-22无机酯的制备26510-23胺转化成醇26610-24肟的烷基化硫亲核试剂26610-25SH进攻烷基碳:硫醇的构成26610-26S进攻烷基碳:硫醚的构成26610-27二硫化物的生成26710-28Bunte盐的生成26710-29亚磺酸盐的烷基化26710-30烷基硫氰酸酯的生成氮亲核试剂、NHR或NR2进攻烷基碳26810-31胺的烷基化26810-32氨基取代羟基或烷氧基的回声26910-33转氨基回声27010-34重氮化合物将胺烷基化27010-35环氧化物与氮试剂回声27010-36由环氧化物生成吖丙啶27110-37氧杂环丁烷的胺化27110-38吖丙啶的胺化27110-39烷烃的胺化27110-40异腈的合成进攻27210-41酰胺及酰亚胺的N-烷基化或N-芳基化别的氮亲核试剂27310-42硝基化合物的生成27310-43叠氮化物的构成27310-44异氰酸酯跟异硫氰酸酯的构成27410-45氧化偶氮化合物的构成卤素亲核试剂27410-46卤素交流27410-47由硫酸酯跟磺酸酯生成卤代烷27410-48由醇构成卤代烷27410-49由醚构成卤代烷27610-50环氧化物构成卤代醇27710-51碘化锂裂解羧酸酯27710-52重氮酮到α-卤代酮的转化27710-53胺到卤化物的转化27810-54三级胺到氰基胺的转化:vonBraun回声碳亲核试剂27810-55与硅烷偶联27810-56卤代烷的偶联:Wurtz回声27910-57卤代烷跟磺酸酯与第1族(IA)跟第2族(ⅡA)无机金属试剂的回声28010-58卤代烷跟磺酸酯与无机铜试剂的回声28210-59卤代烷跟磺酸酯与别的金属无机试剂的回声28310-60金属无机试剂与羧酸酯的偶联28410-61金属无机试剂与硫酸酯、亚砜、砜、硝基化合物跟缩醛的偶联28510-62Bruylants回声28610-63醇的偶联28610-64金属无机试剂与含醚键化合物的偶联28610-65金属无机试剂与环氧化物的回声28710-66金属无机化合物与吖丙啶的回声28810-67有一个生动H的碳的烷基化28810-68酮、醛、腈跟羧酸酯的烷基化29010-69Stork烯胺回声29310-70羧酸盐的烷基化29310-71杂原子α位的烷基化29410-72二氢-1,3-嗪的烷基化:醛、酮跟羧酸的Meyers合成29510-73用硼烷、硼酸跟硼酸酯烷基化29610-74炔基碳上的烷基化29710-75腈的制备29710-76卤代烷直接转化为醛酮29810-77卤代烷、醇或烷烃的羰基化299参考文献300第11章芬芳亲电取代回声机理芳基正离子机理机理定位跟回声性单取代苯环的定位效应跟回声性邻/对位产物比率本位进攻多取代苯环的定位效应别的环系统的定位效应底物回声性的定量处置处分亲电试剂回声性的定量处置处分:抉择性关联分手基团的影响回声氢在简单取代回声中作为分手基团氢作为亲电试剂35511-1氢氘交流或氘代氮亲电试剂35511-2硝化或脱氢硝化35511-3亚硝基化或脱氢亚硝基化35711-4重氮盐偶联回声35711-5直接引入重氮基35711-6胺化或胺化脱氢硫亲电试剂35811-7磺化或脱氢磺化35811-8卤磺化或脱氢卤磺化35911-9磺酰化卤素亲电试剂35911-10卤化碳亲电试剂36111-11Friedel-Crafts烷基化回声36211-12羟烷基化或脱氢羟烷基化36411-13含羰基化合物的成环脱水36511-14卤烷化或者脱氢卤烷化36611-15Friedel-Crafts芳基化回声:Scholl回声36611-16金属芳基对芬芳化合物的芳基化回声36611-17Friedel-Crafts酰基化回声36611-18甲酰化36811-19用碳酸酰卤羧化37011-20用CO2羧化:Kolbe-Schmitt回声37011-21酰胺化37011-22氨烷基化37111-23硫烷基化37111-24用腈酰基化:Hoesch回声37111-25氰化或脱氢氰化氧亲电试剂37211-26羟基化或脱氢羟基化金属亲电试剂氢在重排回声中作为分手基团从氧分手的基团37211-27Fries重排从氮分手的基团37311-28硝基的迁移37311-29亚硝基的迁移:Fischer-Hepp重排37411-30芳基偶氮基的迁移37411-31卤原子的迁移:Orton重排37411-32烷基的迁移别的分手基团碳分手基团37511-33Friedel-Crafts烷基化的逆回声37511-34芳醛的脱羰基化37511-35芳酸的脱羧基化37611-36Jacobsen回声氧分手基团37611-37脱氧硫分手基团37711-38脱磺化或脱磺化氢化卤原子分手基37711-39脱卤化或者脱卤加氢37711-40无机金属化合物的构成金属分手基团37711-41无机金属化合物的水解377参考文献377第12章烷基、烯基跟炔基的取代回声(亲电取代回声跟金属无机回声)回声机理双分子回声机理:SE2跟机理随同双键迁移的亲电取代别的机理回声性回声氢作为分手基团氢作为亲电试剂39812-1氢交流39812-2双键的迁移39812-3酮-烯醇异构化卤原子亲电试剂40112-4醛跟酮的卤代40112-5羧酸跟酰卤的卤代回声40312-6亚砜跟砜的卤代回声氮亲电试剂40412-7脂肪重氮盐偶联回声40412-8含生动氢碳上的亚硝化回声40412-9烷烃的硝化40512-10重氮化合物的直接构成40512-11将酰胺转化为α-叠氮酰胺40512-12活化位点的直接胺化40612-13氮烯的拔出回声硫亲电试剂40612-14酮跟酯的亚磺酰化、磺化跟硒化碳亲电试剂40712-15烯烃的烷基化跟烯基化40712-16脂肪碳的酰化40812-17烯醇盐转化为烯醇硅醚、烯醇酯跟烯醇磺酸酯40912-18醛转化为β-羰基酯或酮40912-19氰化41012-20烷烃的烷基化41012-21卡宾的拔出回声金属亲电试剂41212-22应用无机金属化合物的金属化感化41212-23应用金属跟强碱的金属化感化金属作为分手基氢作为亲电试剂41312-24金属被氢置换氧亲电试剂41412-25金属无机试剂与氧的回声41412-26金属无机试剂与过氧化物的回声41412-27三烷基硼烷氧化为硼酸酯41412-28硼酸酯跟硼酸的制备41412-29金属无机试剂及别的底物氧化成O-酯及相干化合物硫亲电试剂41512-30金属无机试剂转变为硫化合物卤素亲电试剂41512-31卤素-去-金属化氮亲电试剂41612-32金属无机化合物转变为胺碳亲电试剂41712-33金属无机化合物转变为酮、醛、羧酸酯或酰胺41712-34氰基-去-金属化金属亲电试剂41812-35金属置换金属41812-36用金属卤化物中止金属置换41812-37用金属无机化合物中止金属置换卤原子作为分手基团41912-38金属-去-卤化41912-39金属无机化合物中的金属置换卤原子碳分手基团碳碳键断裂的同时构成羰基42112-40脂肪酸的脱羧42112-41醇盐的裂解42212-42羧基被酰基置换酰基断裂42212-43β-酮酸酯跟β-二酮的碱性断裂42212-44卤仿回声42312-45不能烯醇化的酮的断裂42312-46Haller-Bauer回声别的断裂42412-47烷烃的断裂42412-48脱氰化或氢-去-氰基化氮上的亲电取代回声42412-49肼转化为叠氮化物42412-50N-亚硝基化42412-51亚硝基化合物转化为氧化偶氮化合物42512-52N-卤化42512-53胺跟CO或CO2的回声425参考文献426第13章芬芳族化合物的取代回声(亲核取代回声跟金属无机回声)回声机理机理机理苯炔机理机理别的机理回声活性底物构造的影响分手基团的影响亲核试剂的影响回声一切分手基团(不包含氢跟N+2)氧亲核试剂44913-1芬芳化合物的羟基化44913-2磺酸盐的碱熔融45013-3被OR或者OAr取代硫亲核试剂45113-4被SH或SR取代氮亲核试剂45113-5卤原子被NH2、NHR或NR2取代45113-6氨基取代羟基的回声卤素亲核试剂45313-7卤原子的引入碳亲核试剂45413-8芬芳环氰化回声45413-9芳基跟烷基金属无机化合物与官能团化芳基化合物的偶联回声45413-10烯烃的芳基化跟烷基化45613-11芳基卤化物的自偶联:Ullmann回声45713-12芳基化合物与芳基硼酸衍生物的偶联45813-13芳基-炔基偶联回声45913-14含有生动氢碳原子的芳基化46013-15芳基转化为羧酸、羧酸衍生物、醛跟酮46113-16硅烷的芳基化氢作为分手基团46213-17烷基化跟芳基化46213-18含氮杂环化合物的胺化氮作为分手基团46413-19重氮化46413-20芬芳重氮盐的羟基化46513-21被含硫基团取代46513-22重氮基被碘原子取代46513-23Schiemann回声46513-24胺转化为偶氮化合物46613-25重氮盐的甲基化、乙烯化跟芳基化46613-26活化烯烃被重氮盐芳化:Meerwein芳基化46613-27用重氮盐芳基化芬芳族化合物46613-28重氮盐的芳基二聚46713-29硝基的取代回声重排回声46813-30vonRichter重排46813-31Sommelet-Hauser重排回声46813-32芳基羟胺的重排46913-33Smiles重排469参考文献470第14章自由基取代机理自由基机理概述自由基取代机理芬芳底物取代的机理自由基回声中的邻基增进回声性脂肪族底物的回声性桥头碳的回声性芬芳底物的回声性自由基的回声性溶剂对回声性的影响回声氢作为分手基团被卤原子取代49714-1烷基碳上的卤代49714-2硅烷的卤代49914-3烯丙位跟苄基位的卤代49914-4醛的卤代被氧取代50114-5在芬芳碳上羟基化50114-6环醚的构成50114-7氢过氧化物的构成50114-8过氧化物的构成50314-9酰氧化被硫取代50314-10氯磺化被氮取代50414-11醛直接转变为酰胺50414-12烷烃碳的酰胺化跟胺化50414-13被硝基取代被碳取代50414-14在敏感位点的简单偶联50414-15经由过程硅烷在敏感位点上的偶联50514-16炔的偶联50514-17过氧化物烷基化跟芳基化芬芳族化合物50614-18芬芳族化合物的光化学芳基化50614-19含氮杂环的烷基化、酰基化跟烷氧羰基化作为分手基50714-20重氮基被氯或溴置换50714-21重氮基被硝基置换50714-22重氮基被含硫基团置换50814-23重氮盐转变为醛、酮或羧酸金属作为分手基50814-24Grignard试剂的偶联50814-25别的金属无机试剂的偶联50814-26硼烷的偶联卤原子作为分手基硫作为分手基50914-27脱硫50914-28硫化物转变为无机锂化合物碳作为分手基50914-29脱羧二聚:Kolbe回声50914-30Hunsdiecker回声51014-31脱羧基烯丙基化感化51114-32醛跟酰卤的脱羰基化511参考文献511第15章不饱跟碳-碳键的加成回声回声机理亲电加成回声亲核加成回声自由基加成回声环状机理共轭系统的加成回声定位与回声性回声性定位平面化学取向环丙烷的加成回声双键跟叁键的异构化53215-1异构化氢加到一端的回声卤原子加到另一端53315-2卤化氢加成氧加成到另一端53415-3双键上的水合回声53415-4叁键上的水合回声53515-5加成醇跟酚53615-6与羧酸加成构成酯硫加到另一端53715-7加成H2S跟硫醇氮或磷加成到另一端53815-8加成氨、胺、膦及响应化合物53815-9加成酰胺53915-10加成叠氮酸氢加在两侧54015-11双键跟叁键的氢化回声54015-12双键跟叁键的别的恢复回声54315-13芳环的氢化54415-14与羰基、氰基、硝基等共轭双键跟叁键的恢复54615-15环丙烷的恢复开链金属进攻另一侧54715-16硼氢化回声54715-17别的氢金属化回声碳或硅进攻另一侧55015-18加成烷烃55015-19加成硅烷55015-20烯烃跟/或炔烃加成到烯烃跟/或炔烃55115-21无机金属化合物跟与羰基未共轭的双键跟叁键的加成55315-22两个烷基加成到炔烃上55415-23单烯加成55515-24Michael回声55515-25金属无机化合物与生动双键的1,4-加成回声55715-26Sakurai回声56015-27硼烷与生动双键的加成56015-28生动双键的自由基加成56115-29不生动双键的自由基加成56115-30自由基环化回声56215-31杂原子亲核试剂的共轭加成56315-32生动双键跟叁键的酰化回声56415-33加成醇、胺、羧酸酯跟醛等56515-34加成醛56515-35氢羧基化回声56615-36双键跟叁键的羰基化、烷氧基羰基化跟氨基羰基化回声56715-37氢甲酰化回声56815-38加成没有氢原子加成的回声卤原子加成在一侧或两侧56915-39双键跟叁键的卤化(加成卤素)56915-40次卤酸跟次卤酸盐的加成(加成卤素、氧)57115-41卤内酯化跟卤内酰胺化57115-42加成硫化物(加成氢、硫)57215-43加成卤原子跟氨基(加成卤素、氮)57215-44加成NOX跟NO2X(加成卤素、氮)57215-45加成XN3(加成卤素、氮)57315-46加成烷基卤化物(加成卤素、碳)57315-47加成酰卤(加成卤素、碳)氧、氮或硫加成在一侧或两侧57415-48二羟基化跟二烷氧基化(加成氧、氧)57415-49芬芳环的二羟基化57615-50环氧化(加成氧、氧)57615-51羟基亚磺酰化(加成氧、硫)57815-52羟胺化(加成氧、氮)57915-53二胺化(加成氮、氮)57915-54生成氮丙啶(加成氮、氮)58015-55氨基亚磺酰基化(加成氮、硫)58015-56酰基酰氧基化跟酰基胺化(加成氧、碳;或氮、碳)58115-57烯烃或炔烃转化为内酯(加成氧、碳)环加成回声58115-581,3-偶极加成(加成氧、氮跟碳)58115-59全碳原子系统的[3+2]环加成回声58315-60Diels-Alder回声58415-61含杂原子的Diels-Alder回声59015-62二烯烃的光氧化(加成氧、氧)59115-63[2+2]环加成59215-64卡宾跟类卡宾与双键跟叁键的加成59515-65炔烃的三聚跟四聚59815-66别的环加成回声600参考文献601第16章与碳-杂原子多重键的加成机理跟回声性三角形脂肪碳上的亲核取代:四周体机理回声氢或金属离子加成到杂原子上的回声的进攻(加成H2O)66316-1水加成到醛跟酮上:构成水合物66316-2碳-氮双键的水解66316-3脂肪族硝基化合物的水解66416-4腈的水解的进攻(加成ROH)66516-5醇跟硫醇加成到醛跟酮上66516-6醛跟酮的酰化66616-7醇的恢复烷基化66616-8醇加成到异氰酸酯66616-9腈的醇解66716-10碳酸酯跟黄原酸盐的生成硫亲核试剂66716-11H2S跟硫醇加成到羰基化合物上66716-12亚硫酸根加成产物的构成被NH2、NHR或NR2进攻(NH3、RNH2或R2NH的加成)66816-13胺与醛、酮的加成66816-14肼衍生物与羰基化合物的加成66916-15肟的构成67016-16醛转化为腈67016-17氨或胺的恢复烷基化67116-18酰胺与醛加成67216-19Mannich回声67216-20胺与异氰酸酯的加成67316-21氨或胺与腈的加成67316-22胺与二硫化碳跟二氧化碳的加成卤素亲核试剂67416-23从醛跟酮构成偕二卤化物碳被金属无机化合物进攻67516-24格氏试剂跟无机锂试剂与醛跟酮的加成67516-25别的无机金属与醛跟酮的加成67716-26三烷基烯丙基硅烷与醛跟酮的加成68116-27共轭烯烃与醛的加成:Baylis-Hillman回声68116-28Reformatsky回声68216-29无机金属化合物将羧酸盐转化为酮68316-30无机金属化合物与CO2跟CS2的加成68316-31无机金属化合物与含CN键化合物的加成68316-32卡宾跟重氮烷与含CN键化合物的加成68516-33格氏试剂与腈跟异氰酸酯的加成碳被含活性氢化合物进攻68616-34羟醛缩合回声68716-35Mukaiyama羟醛回声及相干回声69016-36羧酸衍生物与醛或酮之间的类羟醛缩合回声69116-37Henry回声69216-38Knoevenagel回声69216-39Perkin回声69316-40Darzen’s缩水甘油酸酯缩合69416-41Peterson烯化回声69416-42生动氢化合物与CO2跟CS2的加成69516-43Tollen’s回声69516-44Wittig回声69516-45Tebbe、Petasis跟交替的烯烃化69916-46从醛跟酮构成环氧化物69916-47从亚胺构成氮丙啶70016-48环硫化物跟环砜的构成70016-49共轭羰基化合物的环丙烷化70016-50Thorpe回声别的碳亲核试剂70116-51硅烷的加成70116-52氰醇的生成70116-53HCN与CN跟C≡N键的加成70216-54Prins回声70216-55安息喷鼻缩合70316-56自由基与CO、CS、CN化合物的加成酰基取代回声、N跟S亲核试剂70416-57酰卤的水解70416-58酸酐的水解70516-59羧酸酯的水解70516-60酰胺的水解进攻酰基碳70916-61酰卤的醇解70916-62酸酐的醇解71016-63羧酸的酯化71016-64羧酸酯的醇解:酯交流回声71216-65酰胺的醇解进攻酰基碳71216-66用酰卤酰基化羧酸71216-67用羧酸酰基化羧酸71316-68无机无机混杂酸酐的制备71316-69SH或SR进攻酰基碳71316-70转酰胺回声被卤素进攻71416-71羧酸转化为卤化物酰基碳被氮进攻71416-72酰卤对胺的酰基化71416-73酐对胺的酰基化71416-74羧酸对胺的酰基化71516-75羧酸酯对胺的酰基化71616-76用酰胺酰基化胺71716-77用别的羧酸衍生物酰基化胺71716-78叠氮化物的酰基化卤素进攻酰基碳71816-79由羧酸构成酰卤71816-80由羧酸衍生物生成酰卤碳进攻酰基碳71816-81金属无机化合物将酰卤转化为酮71816-82无机金属化合物将酸酐、羧酸酯或酰胺转化为酮71916-83酰卤的偶联72116-84含有生动氢碳的酰化72116-85由羧酸酯酰化羧酸酯:Claisen跟Dieckmann缩合72116-86羧酸酯酰化酮跟腈72216-87羧酸盐的酰化72316-88酰基腈的制备72316-89重氮酮的制备72316-90脱羧成酮回声碳加成到杂原子上的回声氧加成到碳上72416-91Ritter回声72416-92醛与醛的加成氮加成到碳上72416-93异氰酸酯与异氰酸酯的加成(构成碳二亚胺)72416-94羧酸盐转化为腈碳加成到碳上72516-95β-内酯跟环氧烷的构成72516-96β-内酰胺的构成与异腈的加成72616-97水与异腈的加成72616-98Passerini跟Ugi回声72616-99金属醛亚胺的构成对磺酰基硫原子的亲核取代72716-100被OH进攻:磺酸衍生物的水解72816-101被OR进攻:磺酸酯的构成72816-102被氮进攻:磺胺的构成72816-103被卤素进攻:磺酰卤的构成72816-104被氢进攻:磺酰氯的恢复72916-105被碳进攻:砜的制备729参考文献729第17章消弭回声机理跟消弭倾向机理的机理机理系列机理双键的定位(消弭倾向)双键的空间定位回声性底物构造的影响进攻碱的影响分手基的影响介质的影响热消弭的机理跟消弭倾向机理热消弭的定位(消弭倾向),4-共轭消弭回声构成CC跟C≡C键的回声从一侧移去氢的回声79317-1醇的脱水79317-2醚的裂解生成烯79417-3环氧化物跟环硫化物转变为烯烃79417-4羧酸跟羧酸酯的热解79517-5Chugaev回声79517-6别的酯的分化79517-7季铵碱的裂解79617-8用强碱使季铵盐裂解79617-9氧化胺的裂解79717-10酮-内盐的热解79717-11对甲苯磺酰腙的分化79717-12亚砜、硒亚砜跟砜的裂解79817-13卤代烷的脱卤化氢79817-14酰卤跟磺酰卤的脱卤化氢79917-15硼烷的消弭79917-16从烯烃到炔烃的转变80017-17酰卤的脱羰非氢原子分手基的回声80017-18邻二醇的脱羟基80017-19环硫代碳酸酯的裂解80017-20Ramberg-Bcklund回声80117-21氮丙啶改酿成烯烃80117-22邻二卤化物的脱卤回声80217-23α-卤代酰卤的脱卤回声80217-24卤素跟含杂原子基团的消弭断链回声80217-25γ-氨基卤化物,γ-羟基卤化物及1,3-二醇的1,3-断链回声80317-26β-羟基酸跟β-内酯的脱羧80317-27α,β-环氧腙的开环回声80317-28从桥二环化合物中消弭CO跟构成CN或CN键的回声80417-29醛肟及相似化合物的脱水80417-30无取代酰胺的脱水80517-31N-烷基甲酰胺转变为异腈构成CO键的回声80517-32β-羟基烯烃的热解构成NN键的回声80617-33消弭生成重氮烷挤出回声80617-34从吡唑啉、吡唑跟三唑啉中挤出N280617-35CO或CO2的挤出80617-36SO2的挤出80717-37Story合成80717-38经由过程Twofold挤出回声合成烯807参考文献807第18章重排回声机理亲核重排迁移的实质迁移能力记忆效应长程亲核重排自由基重排卡宾(碳烯)重排亲电重排回声,2-重排、H跟Ar的碳-碳迁移82818-1Wagner-Meerwein及相干回声82818-2频哪醇重排83018-3扩环跟缩环回声83118-4醛跟酮的酸催化重排回声83218-5二烯酮-苯酚重排83318-6偶苯酰-二苯乙醇酸重排83318-7Favorskii重排83318-8Arndt-Eistert合成回声83418-9醛跟酮的进级别的基团的碳-碳迁移83618-10卤素、羟基、氨基等的迁移83618-11硼的迁移83718-12Neber重排跟Ar的碳-氮迁移83718-13Hofmann重排83818-14Curtius重排83818-15Lossen重排83918-16Schmidt回声83918-17Beckmann重排84018-18Stieglitz重排及相干的重排跟Ar的碳-氧迁移84118-19Baeyer-Villiger重排84118-20氢过氧化物的重排氮-碳,氧-碳跟硫-碳迁移84218-21Steven重排84218-22Wittig重排硼-碳迁移84418-23硼烷转变为醇84418-24硼烷转变为一级醇、醛或羧酸84518-25乙烯基硼烷转变为烯烃84518-26从硼烷跟炔化物合成炔烃、烯烃跟酮非-1,2-重排电环化重排84618-27环丁烯跟1,3-环己二烯的电环化重排84618-28一个芬芳化合物改酿成另一个芬芳化合物σ迁移重排85218-29氢[1,j]σ迁移85218-30碳[1,j]σ迁移85318-31乙烯基环丙烷转变为环戊烯85518-32Cope重排85518-33Claisen重排85818-34Fischer吲哚合成86018-35[2,3]σ迁移重排86018-36联苯胺重排别的环状重排86218-37烯烃复分化回声86218-38金属离子催化的σ键重排86418-39二-π-甲烷跟相干的重排86418-40Hofmann-Lffler回声以及相干回声非环重排86618-41氢迁移86618-42Chapman重排86618-43Wallach重排86618-44双位移重排867参考文献867第19章氧化恢复回声机理回声氧化氢的消弭89319-1六元环的芳构化89319-2脱氢孕育产生碳-碳双键89319-3醇氧化或脱氢生成醛跟酮89419-4苯酚跟芳胺被氧化成醌89719-5胺的脱氢回声89719-6肼、腙跟羟胺的氧化导致C—C键断裂的氧化89819-7邻二醇及相干化合物的氧化裂解89819-8酮、醛跟醇的氧化裂解89919-9臭氧化89919-10双键及芳环的氧化裂解90119-11芳基侧链的氧化90219-12氧化脱羧90319-13双脱羧回声氢被杂原子置换的回声90419-14脂肪碳上羟基化90419-15亚甲基氧化成OH、O2CR或OR90519-16亚甲基氧化成除氧或羰基之外的杂原子官能团90619-17亚甲基被氧化成羰基90719-18芳基甲烷氧化成醛90819-19芳烃氧化为醌90819-20伯卤代烷跟伯醇的酯被氧化成醛90819-21胺或硝基化合物氧化成醛、酮或二卤化物90919-22伯醇氧化成羧酸或羧酸酯90919-23醛被氧化为羧酸、羧酸酯及相干化合物90919-24羧酸氧化成过酸氧与底物加成的回声91119-25烯烃氧化成醛或酮91119-26炔烃氧化成α-二酮91119-27胺氧化成亚硝基化合物跟羟胺91219-28一级胺、肟、叠氮化物、异氰酸酯及亚硝基化合物氧化成硝基化合物91219-29三级胺氧化成氧化胺91219-30硫醇及别的含硫化合物氧化成磺酸91219-31硫醚氧化成亚砜跟砜氧化偶联回声91319-32涉及碳负离子的偶联91319-33甲硅基烯醇醚或烯醇锂的二聚91319-34硫醇氧化成二硫化物恢复恢复:抉择性进攻C—O跟CO碳的回声91619-35环氧化物的恢复91619-36醛跟酮被恢复为醇分歧错误称恢复91919-37羧酸恢复成醇92019-38羧酸酯恢复成醇92019-39酰卤的恢复92119-40将羧酸、酯跟酐恢复为醛92119-41将酰胺恢复为醛进攻非羰基多重键的杂原子92219-42碳-氮双键的恢复92219-43腈恢复成胺92219-44腈恢复成醛92319-45硝基化合物恢复成胺92319-46硝基化合物恢复成羟胺92419-47亚硝基化合物跟羟胺恢复成胺92419-48肟恢复成一级胺或氮丙啶92419-49脂肪族硝基化合物恢复成肟或腈92419-50叠氮化物恢复成一级胺92519-51各种含氮化合物的恢复杂原子从底物中脱除的回声92519-52硅烷恢复成亚甲基化合物92519-53卤代烷的恢复92519-54醇的恢复92719-55苯酚跟别的芬芳羟基化合物的恢复92719-56氢取代烷氧基92719-57甲苯磺酸酯及相似化合物的恢复92819-58酯的氢解(Barton-McCombie回声)92819-59羧酸酯的恢复裂解92819-60氢过氧化物跟过氧化物的恢复92819-61醛跟酮的羰基被恢复成亚甲基92819-62羧酸酯恢复成醚93019-63环酐恢复成内酯,羧酸衍生物恢复成醇93019-64酰胺恢复成胺93019-65羧酸或羧酸酯恢复成烷烃93119-66腈的氢解93119-67C—N键的恢复93119-68氧化胺跟氧化偶氮化合物的恢复93219-69重氮基被氢置换93219-70脱硫回声93319-71磺酰卤跟磺酸恢复成硫醇或二硫化物93319-72亚砜跟砜的恢复裂解恢复93319-73胺跟酰胺的去烷基化93319-74偶氮、氧化偶氮跟氢化偶氮化合物恢复成胺93419-75二硫化物恢复成硫醇恢复偶联93419-76醛跟酮双分子恢复成1,2-二醇及亚胺恢复成1,2-二胺93419-77醛或酮双分子恢复成烯93519-78酮醇缩合93619-79硝基化合物恢复成氧化偶氮化合物93619-80硝基化合物恢复成偶氮化合物无机底物既被氧化又被恢复93719-81Cannizzaro回声93719-82Tishchenko回声93819-83Pummerer重排93819-84Willgerodt回声938参考文献939附录A无机化学文献979参考文献1004附录B回声分类1006主题词索引1027。

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                Rookie作为IG的carry点之一,在队友崩了的时辰会站出来率领队伍走向胜利。虽然IG的小场连胜被SNG解散,亦可看出Rookie在中路强盛的统治力。而令人意外的是,RNG跟EDG的中单均未上榜。曾经的春之虎帝在S8春季赛中的表现真实欠佳,小虎不只在线上掉去了往日的统治力,在援助跟打团方面也没有了往日虎九万的风度。SCOUT虽然经常斩获MVP,然则EDG的中野联动早已不如上赛季那样美如画了,即便是中路依然稳如进攻塔,然则小学弟似乎无奈再一个人私人找到节奏了。

                依据查询拜访数据表现,2017年我国成年国平易近包含书报刊跟数字出书物在内的各种媒介的综合阅读率为%,数字化阅读方法接触率为%,图书阅读率为%,坚持增加势头。人均图书阅读量坚持平稳,有声阅读成为新的增加点,城乡阅读差距明显。国平易近人均图书阅读量坚持平稳近四成人觉得阅读量较少从查询拜访数据看,2017年我国成年国平易近人均纸质图书阅读量为本,较2016年的本略有增加。人均电子书阅读量为本,略低于2016年的本。其中,%的国平易比年均阅读10本及以上纸质图书,别的另有%的国平易比年均阅读10本及以上电子书。

                或者Google早就谋划好了把ChromeOS移植到它本就属于的中央平板电脑上,但还是不得不说,在苹果宣布会的前一天宣布,用意还是太鲜明晰明了,分明是对苹果喊话:我才是教诲设置设备摆设市场的老年夜。但王权没有永久,关于苹果跟关于Google都是一样。接上去,就看苹果来日诰日的表现如何了。

              【打印】 [ 责任编辑: 卫晋阳 ]
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